Fervex Junior to lek w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego dla dzieci od 6 roku życia. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, udrażnia przewody nosowe, hamuje odruch kichania i łzawienie oczu, uzupełnia niedobory witaminy C.
Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Maleinian feniraminy zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych przez co udrażnia przewody nosowe, hamuje odruch kichania i łzawienie oczu. Kwas askorbowy uzupełnia niedobory witaminy C w organizmie.
Lek Fervex Junior stosuje się do doraźnego leczenia objawów grypy, przeziębienia i stanów grypopodobnych (ból głowy, gorączka, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła) u dzieci powyżej 6 lat.
Dawkowanie: Dzieci od 6 do 10 lat - 1 saszetka dwa razy na dobę. Dzieci od 10 do 12 lat - 1 saszetka trzy razy na dobę. Dzieci od 12 do 15 lat - 1 saszetka cztery razy na dobę. Nie należy stosować dłużej niż 3 dni bez porozumienia z lekarzem. Pomiędzy podaniem kolejnych dawek zachować przynajmniej czterogodzinne odstępy. Zawartość saszetki należy rozpuścić w dostatecznej ilości zimnej lub gorącej wody. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min) przerwy pomiędzy podaniem kolejnych dawek leku powinny wynosić przynajmniej 8 godzin. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.
Skład: Paracetamol 280mg, kwas askorbowy 100mg, maleinian feniraminy 10mg, mannitol, kwas cytrynowy bezwodny, powidon, magnezu cytrynian bezwodny, acesulfam potasowy, aromat malinowy (maltodekstryna, aromat malinowy 054428A, Permastabil 505528RI, skrobia modyfikowana (E1450), czerwień Allura AC (E129), błękit brylantowy FCF (E133), żółcień pomarańczowa FCF (E110), sodu chlorek i (lub) sodu siarczan).
Przeciwskazania: Nie należy stosować leku Fervex Junior, jeśli występuje nadwrażliwość (uczulenie) na substancje czynne lub którąkolwiek z substancji pomocniczych; ciężka niewydolność wątroby lub nerek; jaskra z wąskim kątem; rozrost gruczołu krokowego z towarzyszącą retencją moczu; fenyloketonuria, ze względu na zawartość aspartamu; nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy - galaktozy lub niedobór sacharazy - izomaltazy. Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Nie może być stosowany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Lek Fervex Junior może wchodzić w interakcje z: alkoholem; innymi lekami o działaniu uspokajającym w tym: pochodnymi morfiny (leki przeciwbólowe, przeciwkaszlowe), neuroleptykami, barbituranami, benzodiazepinami, lekami przeciwlękowymi, lekami nasennymi, lekami przeciwdepresyjnymi o działaniu uspokajającym (amitryptylina, doksepina, mianseryna, mirtazapina, trimipramina), lekami przeciwhistaminowymi, lekami przeciwnadciśnieniowymi o działaniu ośrodkowym, baklofenem i talidomidem; innymi lekami o działaniu atropinowym: leki przeciwdepresyjne o budowie podobnej do imipraminy, większość leków przeciwhistaminowych, leki przeciwparkinsonowskie, leki atropinopodobne o działaniu przeciwskurczowym, dizopiramid, neuroleptyki z grupy pochodnych fenotiazyny, klozapina; salicylamidem; ryfampicyną i innymi lekami indukującymi enzymy mikrosomalne; kofeiną; dużymi dawkami paracetamolu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych; lekami przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryny; inhibitorami MAO; warfarynyą; flufenazyną. Lek zmniejsza pH moczu, co może mieć wpływ na wydalanie innych, równocześnie stosowanych leków.
Działania niepożądane: Uspokojenie lub senność, bardziej nasilone w początkowym okresie leczenia; objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu; niedociśnienie ortostatyczne; zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci lub koncentracji uwagi, częściej u osób w wieku podeszłym; zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia; splątanie, omamy; niepokój ruchowy, nerwowość, bezsenność; rumień, świąd, wyprysk, plamica, pokrzywka; obrzęk, rzadziej obrzęk Quinckego (obrzęk warg, języka czy krtani); wstrząs anafilaktyczny; leukocytopenia (zmniejszona liczba białych krwinek), neutropenia (zmniejszona liczba granulocytów); małopłytkowość; niedokrwistość hemolityczna.
Uwagi: Lek może mieć wpływ na wyniki badania poziomu kwasu moczowego we krwi wykonywanego metodą obejmującą zastosowanie kwasu fosforo-wolframowego, jak również na badanie poziomu glukozy metodą oksydazowo-peroksydazową.
Podczas przyjmowania leku może wystąpić senność wpływająca na sprawność psychofizyczną osób prowadzących pojazdy mechaniczne i obsługujących urządzenia mechaniczne.
Polski
