Myconafine 1% to produkt leczniczy w postaci kremu, działający przeciwgrzybiczo na dermatofity wywołujące choroby skóry.
Myconafine krem jest wskazany w miejscowym leczeniu: grzybicy stóp; grzybicy fałdów skórnych; grzybicy tułowia; droźdżycy skóry; łupieżu pstrego.
Dawkowanie:
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat - podanie na skórę raz lub dwa razy na dobę w zależności od wskazania.
Przed zastosowaniem leku należy umyć i osuszyć ręce oraz zmienione chorobowo miejsca na skórze. Następnie niewielką ilość kremu nanieść na zmienione chorobowo miejsca na skórze i lekko wetrzeć. Po każdorazowym nałożeniu leku należy dokładnie umyć ręce. W przypadku stosowania leku w fałdach skórnych, miejsca te należy przykryć świeżą i czystą gazą, zwłaszcza gdy stosuje się krem na noc.
Grzybica stóp (z wyłączeniem podeszwy i bocznych powierzchni stóp) - raz na dobę przez 1 tydzień. Grzybica podeszwowa stóp (obejmująca podeszwy i boczne powierzchnie stóp) - 2 razy na dobę przez 2 tygodnie. Grzybica fałdów skórnych - raz na dobę przez 1 tydzień. Grzybica skóry gładkiej - raz na dobę przez 1 tydzień. Drożdżyca skóry - raz na dobę przez 1 tydzień. Łupież pstry - raz na dobę przez 2 tygodnie.
Poprawę objawów uzyskuje się już po kilku dniach. Stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby.
Skład:
Terbinafiny chlorowodorek 10 mg, alkohol benzylowy, sorbitanu stearynian, cetylu palmitynian, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, polisorbat 60, izopropylu mlrystynian, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Przeciwskazania:
Jeśli pacjent ma uczulenie na terbinafiny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Nie należy stosować leku Myconafine 1%, krem w okresie karmienia piersią. Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu ze skórą leczoną lekiem Myconafine 1%, w tym ze skórą piersi. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Działania niepożądane:
Łuszczenie skóry, świąd, niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów), zmiany skórne, strupy, zaburzenia skóry, zmiana koloru skóry, silne zaczerwienienie, uczucie pieczenia skóry, ból, ból w miejscu podania, podrażnienie w miejscu podania, rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów), suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, nasilenie objawów grzybicy, podrażnienie oka (w przypadku kontaktu leku z oczami), częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych), nadwrażliwość, wysypka.
Polski
